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天然小鼠補體C1q蛋白
發布時間:2020/12/22
點擊次數:797
genebridges K006說明書
用于快速敲除或修飾大腸桿菌染色體上的基因。
1.轉化用表達質粒pRedET轉化將被修飾
的大腸桿菌菌株。

2. Red / ET重組
Red / ET表達是通過添加L-阿拉伯糖和溫度變化來誘導的。含有50 bp同源臂的FRT-PGK-gb2-neo-FRT盒被轉化。Red / ET介導的重組通過插入盒帶破壞了靶基因座。

3.可選:去除選擇標記
Flp介導的切除,僅留下一個FRT部位。(另請參見我們的FRT選擇盒和Flp表達質粒和菌株)。

Red / ET重組使堿基對可以準確,特異性和忠實的方式交換遺傳信息。試劑盒隨附有FRT側翼的卡那霉素抗性標記盒,可用于替換大腸桿菌染色體上的基因。Red / ET重組可替代大腸桿菌染色體上長達30kb的片段。如果需要,使用FRT側翼抗性盒替代靶基因可以隨后通過FLP重組酶步驟去除選擇標記。FLP表達質粒可以從Gene Bridges購買。通過重復插入試劑盒附帶的功能盒或與Gene Bridges提供的其他功能盒組合,可以產生多個基因敲除。重組過程由于pRedET表達質粒的優化設計而受到嚴格控制。重組蛋白的基因在誘導型啟動子的控制下,質粒帶有溫度敏感的復制起點,可在重組后方便地去除質粒。