Mohs IHC 程序

莫氏冷凍組織的標本制備

1. 將標本嵌入 OCT 中的低溫恒溫器內(nèi)。

2. 在 4-5 µm 處切割切片并安裝在帶正電的載玻片上，例如 Bio SB Hydrophilic Plus Slides (BSB 7028) 或 TintoDetector Cap Gap Plus (BSB 7006)。

3. 在室溫下風干載玻片 2 分鐘，然后在培養(yǎng)箱或干浴中在 60°C 下孵育載玻片 3 分鐘。

4. 在 100% 丙酮中固定并風干或在室溫下用 10% NBF 固定 2 分鐘，然后用蒸餾水沖洗并風干。

5. 冷凍組織預處理取決于感興趣的目標。請參閱產(chǎn)品說明書中的一抗以確定適當?shù)念A處理方案。

莫氏冷凍組織的組織預處理程序

1. 
   

1. 使用 Bio SB ImmunoDNA Retriever with Citrate (BSB 0020-BSB 0023)、ImmunoDNA Retriever with EDTA (BSB 0030-BSB 0033) 或 Mohs ImmunoDigestor (BSB 0324-0326) 對組織進行表位修復。建議用戶選擇使用 110°C 壓力鍋 (BSB TintoRetriever Pressure Cooker) 的 5 分鐘熱誘導表位修復 (HIER) 方法，或 1 分鐘蛋白水解誘導表位修復 (PIER) 方法（用于細胞角蛋白使用 10% NBF 固定組織）。10% NBF 固定組織的形態(tài)學較好，尤其是在使用蛋白水解誘導表位修復方法時，然而，在 100% 丙酮固定組織上可能更容易檢測到抗原。

2. 可以使用三種 HIER 方法中的任何一種：

一個。TintoRetriever 壓力鍋或同等產(chǎn)品

將組織/載玻片放入裝有含有檸檬酸鹽或 EDTA 或 TintoDeparaffinator 檸檬酸鹽或 EDTA 的 ImmunoDNA Retriever 的染色盤或 coplin 罐中，然后放在高壓鍋的三腳架上。在壓力鍋中加入 1-2 英寸的蒸餾水，然后將熱量調(diào)高（110-121°C）。孵育 15 分鐘。釋放蒸汽，打開并立即將載玻片轉(zhuǎn)移至室溫。

灣。TintoRetriever PT 模塊或水浴法

在 95°-99°C 下將組織/載玻片放入預熱的染色皿或裝有 ImmunoDNA Retriever with Citrate or EDTA 或 TintoDeparaffinator Citrate or EDTA 的染色皿中。孵育 30-60 分鐘。立即打開并將載玻片轉(zhuǎn)移至室溫。

C。傳統(tǒng)蒸鍋法

將組織/載玻片放入預熱的染色盤或裝有檸檬酸鹽或 EDTA 或 Tintodeparaffinator 檸檬酸鹽或 EDTA 的 ImmunoDNA Retriever 的染色皿或 coplin 罐中，蓋上蓋子并蒸 30-60 分鐘。熱處理后，將載玻片轉(zhuǎn)移到含有檸檬酸鹽或 EDTA 或 Tintodeparaffinator Citrate 或 EDTA 的 ImmunoDNA Retriever 中至室溫并靜置 15-20 分鐘。

3. 對于PIER，在室溫下使用 Mohs ImmunoDigestor (BSB 0324-0326) 1 分鐘，然后清洗。

IHC 檢測程序

1. 在 HIER 或 PIER 之后，將載玻片轉(zhuǎn)移到 ImmunoDNA 清洗機并靜置 1-2 分鐘。

2. 對于手動染色，在環(huán)境溫度下進行抗體孵育。對于自動染色方法，請根據(jù)儀器制造商的說明進行抗體孵育。

3. 用 ImmunoDNA 洗滌器或去離子水清洗載玻片。

4. 繼續(xù) Mohs IHC 檢測方案。用 ImmunoDNA 洗滌液在每個步驟之間清洗載玻片。

縮寫 Mohs 免疫組化方案