matriksbiotek DAR-QLS-DAR說(shuō)明書

SHIKARI® S-ATDAR

達(dá)拉單抗被認(rèn)為是治療多發(fā)性骨髓瘤的單獨(dú)靜脈注射或與其他藥物聯(lián)合使用。含透明質(zhì)酸酶的皮下達(dá)魯單抗也可單獨(dú)或聯(lián)合用于多發(fā)性骨髓瘤的治療。

Daratumab是一種單克隆抗體，可在高表達(dá)CD38的細(xì)胞（包括多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞）中靶向并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。由于每1-4周服用一次，因此其作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。應(yīng)向患者咨詢過(guò)敏、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少、胚胎-胎兒毒性和交叉配血干擾的風(fēng)險(xiǎn)

紅細(xì)胞抗體篩查。CD38是一種存在于造血細(xì)胞表面的糖蛋白，負(fù)責(zé)許多細(xì)胞信號(hào)功能。達(dá)魯單抗是一種針對(duì)CD38的免疫球蛋白G1κ（IgG1κ）單克隆抗體。多發(fā)性骨髓瘤等癌癥過(guò)度表達(dá)CD38，使達(dá)魯單抗對(duì)這些細(xì)胞具有更高的親和力。這種結(jié)合允許達(dá)魯單抗誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、抗體依賴性細(xì)胞吞噬以及抗體和補(bǔ)體依賴性細(xì)胞吞噬

細(xì)胞毒性。抗體依賴性細(xì)胞吞噬作用由抗體誘導(dǎo)吞噬細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞）的FC區(qū)介導(dǎo)，抗體依賴性細(xì)胞毒性由抗體誘導(dǎo)效應(yīng)細(xì)胞（如自然殺傷細(xì)胞）的FC區(qū)介導(dǎo)，以及補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性

細(xì)胞毒性是通過(guò)抗體的FC區(qū)結(jié)合并誘導(dǎo)補(bǔ)體蛋白活性介導(dǎo)的