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ibidi 使用 DAPI 安裝介質說明書

更新時間:2021-08-11點擊次數:2608



ibidi 使用 DAPI 安裝介質說明書

    ibidi 使用 DAPI 安裝介質


    帶有 DAPI 的封固劑,針對帶有 ibidi µ-Slides 和 µ-Dishes 的熒光顯微鏡進行了優化

    • DAPI 復染和鑲樣合二為一

    • 可立即用于 使用寬場熒光 和 共聚焦顯微鏡的免疫熒光分析

    • 滴瓶可精確分配到通道或開孔中

    • 具有低背景熒光的明亮熒光信號

    ibidi 50011


    應用:

    • 使用核 DAPI 復染進行免疫熒光測定

    • 寬場熒光共聚焦顯微鏡

    • 染色載玻片和培養皿的短期和長期儲存

    技術特點:

    • 專為安裝 ibidi µ-Slides、µ-Dishes 和 µ-Plates 而設計

    • 包含用于核復染的 DAPI,也 可不使用 DAPI

    • 含有抗氧化劑 (DABCO) 以保護熒光染料

    • 為檢測熒光信號提供最佳 pH 值

    • 不干燥、不硬化、體積穩定

    • 低自發熒光,減少背景

    規格:

    外貌液體,光學透明
    酸堿度8.5–9.0
    折射率 n D1.42–1.44
    染色特異性DNA/RNA(核)
    DAPI-DNA (Exmax / Emmax)358 / 461 納米
    安裝樣品的儲存在 2–8°C 的黑暗環境中
    產品存儲在 2–8°C 的黑暗環境中

    ibidi掛載介質與DAPI的原理

    帶有 DAPI 的水性非硬化 ibidi 封固培養基非常適合封固需要對細胞核進行復染的免疫熒光染色樣品。

    它專為與 ibidi µ-Slides 和 µ-Dishes一起使用而設計由于非硬化,帶有 DAPI 的 ibidi 安裝介質還有助于在通道 µ-Slides 中安裝樣品

    帶有 DAPI 的 ibidi 封固培養基含有工作濃度的 DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚),這是一種方便的 DNA 結合熒光染料。這種細胞核標記是一種強大的核/染色體復染劑,是免疫熒光檢測的金標準。

    當與 DNA 結合時,DAPI 的熒光強度遠高于在溶液中時的熒光強度。這使得直接熒光顯微鏡和長期存儲使用 ibidi 安裝介質和 DAPI 安裝的載玻片成為可能。

    DAPI 熒光信號的最大激發波長為 358 nm,最大發射波長為 461 nm,與免疫細胞化學中其他常用熒光染料(例如,GFP 和具有更長波長的類似染料)的光譜重疊最小。

    使用帶有 DAPI 的 ibidi 安裝介質安裝后 HeLa 細胞的 Timlapse 視頻。添加封固劑后,細胞被直接固定、透化和成像。

    成纖維細胞用 3.7% 多聚甲醛固定,用 0.1% Triton X-100 透化,并用 ibidi 封固培養基和 DAPI 封固。相襯和熒光顯微鏡的疊加,40x 物鏡。

    易于填充

    帶有 DAPI 的 ibidi Mounting Medium 的滴管瓶適用于方便、輕松地填充各種載玻片和培養皿類型(例如,ibidi µ-Dishes、  Chambered Coverslips和 Channel Slides)。

    R_500XX_IMM_easy_filling.jpg

    染色樣品中熒光染料的低漂白

    帶有 DAPI 的 ibidi 封固劑含有抗漂白劑 1,4-二氮雜雙環 [2.2.2] 辛烷 (DABCO)。這種抗褪色劑大大減少了免疫熒光顯微鏡中熒光染料的光漂白。這在樣品中保留了強熒光信號。

    高信號和低背景熒光

    帶有 DAPI 的 ibidi Mounting Medium 提供了市場上好的信噪比。競爭產品顯示較低的 DAPI 信號和較高的背景熒光。

    R_50011_IMM_DAPI_signal_to_noise_ratio.j



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