synvolux定制產品

除Synvolux用于轉染DNA，RNA和蛋白質的產品外，Synvolux還提供多種定制產品和服務。這些包括SAINT-Solid：凍干的純SAINT脂質，使我們的客戶可以根據自己的配方生產含SAINT的脂質體。此外，已開發出SAINT-Vivo作為DNA疫苗的有效體內遞送劑，該疫苗已顯示出可引起有效的T和B細胞反應。客戶還可以提供靶向試劑（例如抗體）和貨物（例如siRNA），以生產用于體外和體內的定制脂質體（SAINT-O-Somes） 應用程序。如果您正在尋找符合GMP的轉染試劑，請與我們聯系。單擊下面的相關標簽，以獲取有關這些自定義產品和服務的更多信息。

對于難以轉染細胞或沒有足夠時間或資源的客戶，Synvolux還提供定制的篩選和優化服務，以從Synvolux的> 100種不同轉染試劑庫中結合DNA，siRNA鑒定合適的轉染試劑。 ，mRNA或蛋白質/肽。歡迎與我們聯系，討論您的需求和愿望。

凍干純SAINT脂質

SAINT-Solid

• synvolux SL-2009-05

  €389

  5μmol ：1瓶SAINT-Solid

• SL-2009-20

  €1249

  20μmol ：1瓶SAINT-Solid

• SL-2009-XX

   

體內轉染試劑

SAINT-Vivo

• synvolux SV-2007-01

  €245

  1毫升 ：1x 1毫升SAINT-Vivo

• SV-2007-02

  €439

  2毫升 ：2x 1毫升SAINT-Vivo

• SV-2007-04

  €779

  4毫升 ：4x 1毫升SAINT-Vivo

• SV-2007-12

  €2099

  12毫升：1 x 12毫升SAINT-Vivo

• SV-2007-XX

   

圣奧索姆斯

GMP級轉染試劑

SAINT-Vivo用于體內應用

文件資料

請求

藥物輸送的進展：SAINT-O-Somes

Synvolux在配制和生產用于DNA，RNA和蛋白質材料等大分子的轉染試劑方面具有長期的經驗。

由Synvolux發明且正在申請專有技術的SAINT-O-Somes允許將生物分子在體外和體內靶向遞送  到特定的細胞類型或組織。例如，已證明靶向VCAM-1和E-選擇素的SAINT-O-Somes可在體外選擇性地和功能性地將siRNA遞送至炎癥激活的內皮細胞中。此外，Kowalski 等人。 已證明在體內有針對性的Anti-VCAM-1 SAINT-O-Somes通過內皮細胞特異性遞送siRNA ，導致發炎的小鼠腎臟中的炎癥基因下調。

這類新型的合成藥物輸送裝置具有生物可降解，可針對性和生物相容性的特點。靶向SAINT-O-Some技術可能會大大減少臨床有效劑量，大程度地降低脫靶效應，從而減少對患者的不利影響。

Synvolux Therapeutics繼續努力提供資源，以將靶向藥物遞送技術應用于相關的臨床應用。由于SAINT-O-Somes提供了一種平臺技術，并且可能性無限，因此，請具有共同開發建議的研究人員分享想法。

GMP級轉染試劑

為了基于基因表達載體，siRNA或miRNA的使用開發創新的新療法，迫切需要安全，無病毒，GMP級轉染試劑。因此，Synvolux在優化合成，生產工藝和制造條件方面付出了很多努力，以開發出一種經濟有效的轉染試劑，該試劑可輕松用于臨床用途的大批量GMP級生產。SAINT脂質與其他脂質的區別之一是其耐熱性（請參見下圖）。

目前，熱滅菌的GMP級SAINT脂質已在Radboud大學醫學中心（荷蘭奈梅亨）的臨床試驗中用于樹突狀細胞疫苗接種，以增強移植物抗腫瘤免疫力。Roeven 等人描述了先前的工作，這些工作描述了SAINT脂質對這項研究和其他臨床研究的益處。

GMP級SAINT脂質的規格：

• 純度> 96％
• 內毒素<5 EU / ml
• RNA酶活性<0.1 mU / ml

生物負擔

• 西替利米<5 CFU / ml
• R2A <5 CFU /毫升
• Sabouraud <5 CFU / ml
• 卡索<5 CFU / ml
• 遠藤<5 CFU / ml

* GMP級表示：在藥物條件下生產轉染試劑（SAINT-RED）。包含客戶交付的活性藥物成分（siRNA）后，將由EMEA或FDA批準。

可以對GMP級SAINT-RED進行熱滅菌，而不會檢測到轉染功效的損失（用GFP編碼質粒轉染CHO-K1細胞）：

SAINT-Vivo支持體內轉染和疫苗接種

SAINT-Vivo是SAINT-18陽離子脂質的優化版本，已被幾組研究人員用于體內應用，作為DNA的傳遞劑。

CNKuo 等人的小組。已在大鼠中顯示出非炎性角膜轉染。在他們的出版物之一中， 他們證明了在大鼠角膜血管生成實驗模型中，由SAINT-18傳遞的編碼色素上皮衍生因子（p-PEDF）的質粒對角膜新血管形成的抑制作用。另一出版物  檢查了針對VEGF的重組人源化單克隆抗體與p-PEDF / SAINT-18的組合。總之，這項工作表明，使用SAINT-18抗體和基因療法的組合可能具有有效和延長的抗血管生成作用，從而為由新血管形成引起的缺血性眼病的嚴重并發癥提供了潛在的新療法。

在DNA疫苗接種領域，Endmann 等人。已經顯示了SAINT介導的編碼乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的基因表達載體的傳遞。皮內注射該DNA疫苗后，在小鼠中引起劑量依賴性抗體應答。 該小組的另一篇出版物證明，與SAINT-18聯合使用時，與沒有SAINT-18的相同載體相比，在引流淋巴結中發現的表達載體量要大得多。此外，SAINT-18的使用導致更大的抗原表達，并且SAINT-18與基因表達載體的組合在小鼠和大鼠中具有良好的耐受性。在一項關于豬的研究中，  Endmann 等人。 結果顯示，以較低劑量配制的SAINT-18 DNA疫苗引起的免疫反應與正常劑量的商業許可氫氧化鋁佐劑蛋白疫苗相似。經過三輪疫苗接種后，由SAINT-18配制的DNA疫苗以保護水平誘導了特異性抗體應答。總之，由SAINT配制的DNA疫苗可以為當前的乙型肝炎疫苗提供安全有效的替代方案。

漢諾威大學的一個研究小組展示了SAINT-18作為遞送劑在針對馬黑素瘤的DNA疫苗治療中的應用。用編碼馬IL-12和IL-18的DNA載體疫苗接種的灰馬三次，腫瘤負荷顯著降低。

總之，這些動物研究表明，SAINT-18是體內應用基因表達載體（包括引發對病毒和癌癥的有效免疫反應的DNA疫苗）的出色載體。

僅供研究使用。不用于診斷過程。