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當前位置:首頁技術(shù)文章anchormolecular cfDNA提取靈敏度控制

anchormolecular cfDNA提取靈敏度控制

更新時間:2019-07-09點擊次數(shù):1856

anchormolecular cfDNA提取靈敏度控制

cfDNA Extraction Sensitivity Controls

 

您的cfDNA提取過程是否會影響特定基因目標的檢測限(LOD)?我們的新產(chǎn)品cfDNA Extraction Sensitivity Panels和Extraction Low Positive Controls可幫助您進行液體活檢檢測的研究和開發(fā)。

 

新產(chǎn)品:cfDNA萃取靈敏度面板和控制

提取靈敏度控制可以通過監(jiān)測血漿cfDNA損失,確定可以可靠地提取血漿cfDNA拷貝數(shù)的低水平,以及標準化血漿cfDNA提取過程的QC工作流程來提供幫助。

目前提供兩種提取靈敏度板和兩種提取低陽性對照作為目錄產(chǎn)品。此外,可以根據(jù)客戶的要求構(gòu)建定制的面板和控件。有關(guān)目錄和定制產(chǎn)品的價格和供貨情況,請發(fā)送電子郵件至info@anchormolecular.com。

萃取靈敏度面板1(拷貝/ ml)

  • 在恒定的5ng / ml片段化gDNA背景中,以0,12,25,50,100,200拷貝/ ml摻入170bp特異性DNA片段的無DNA血漿。該特定片段的測定單獨出售。

提取靈敏度第2組(gDNA pg / ml)

  • 無DNA血漿摻入~170bp gDNA片段,濃度為0,30,100,300,1,000,3,000 pg / ml。對于管家基因的分析是單獨出售的。

提取低陽性對照

  • 無DNA血漿摻入~170bp特異性片段或固定低濃度的gDNA。

qPCR的應(yīng)用實例(目錄號60100040)

天然或合成的ctDNA片段可以在恒定的gDNA背景中以一系列濃度摻入。通過qPCR比較兩個cfDNA提取試劑盒之間合成DNA片段的提取靈敏度。左圖顯示兩種試劑盒在0-200拷貝/ ml范圍內(nèi)提取能力的差異。右圖比較每個級別6個重復(fù)的%CV。

AM多重突變AM多重突變參考標準

  • 高質(zhì)量的參考標準
  • 用于研究和分析開發(fā)
  • 通過ddPCR確定固定等位基因頻率(AF%)的突變基因
  • 可根據(jù)要求提供定制參考標準
  • 價格要求

AM多重突變定量控制

  • 作為陽性和陰性對照的功能
  • 用于日常檢測
  • AF%基于平均野生型拷貝數(shù)確定
  • 可根據(jù)要求提供定制控件

 

 

 

 

 

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