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progen GP-N2說明書

更新時間:2019-06-10點擊次數(shù):1870

progen GP-N2說明書

anti-Nephrin guinea pig polyclonal, serum

抗Nephrin豚鼠多克隆,血清

抗nephrin抗體與nephrin特異性反應,首先被描述為腎足細胞標記蛋白,并且對腎的足細胞,腦的放射狀神經(jīng)膠質(zhì)細胞,睪丸的支持細胞和胰腺的β胰島細胞染色。針對細胞內(nèi)結構域。
 

highly_published external_validation

貨號: GP-N2 
規(guī)格:  100μL

  • 產(chǎn)品描述
  •  
主辦豚鼠
抗體類型多克隆
免疫原小鼠Nephrin的合成肽(細胞內(nèi)結構域,aa1243-1256,EPGSLPFELRGHLV)
純化穩(wěn)定的抗血清
共軛非結合
公式含有0.09%sodium azide
存儲短期在2-8°C; 以-20℃的等分試樣長期儲存; 避免凍/融循環(huán)
注意打開前離心
有可能的使用僅供研究使用
經(jīng)測試的物種反應性人類,老鼠

應用

經(jīng)測試的應用程序經(jīng)過測試的稀釋液
免疫細胞化學(ICC)/免疫熒光(IF)分析依賴
免疫組織化學(IHC) - 冷凍1:50
免疫組織化學(IHC) - 石蠟1:50(建議使用微波處理)
蛋白質(zhì)印跡(WB)1:500

背景:

抗體與nephrin特異性反應,首先描述為腎足細胞標記蛋白(從序列數(shù)據(jù)計算的MW為135,000; SDS-PAGE后表觀Mr 185,000)。
Nephrin是位于狹縫隔膜處的跨膜細胞粘附分子。
免疫定位:抗體對腎臟的足細胞,腦的放射狀神經(jīng)膠質(zhì)細胞,睪丸的支持細胞和胰腺的β胰島細胞染色陽性。
經(jīng)測試的培養(yǎng)細胞系:PCL(足細胞系),M-1(皮質(zhì)集合管細胞)

 

參考

出版物種類應用
Tanigawa,S。等。來自腎病疾病的iPSC的類固醇識別腎臟足細胞中受損的NEPHRIN定位和狹縫膈肌形成。Stem.Cell.Reports。11,727-740(2018)。人的IHC-IF(冷凍)
Lenoir,O。等。Hmox1缺乏使小鼠對過氧亞硝酸鹽形成和糖尿病腎小球微血管損傷敏感。J.Diabetes.Res。2017,9603924(2018)。老鼠IHC(石蠟)
Artelt,N。等。三維超分辨顯微鏡對3種足細胞足突形態(tài)的比較分析。Front.Med(洛桑)。5,292(2018)。人類,老鼠,大鼠IHC(石蠟)
Maeda,K。等。CaMK4損害自身免疫和非自身免疫性腎病中的足細胞功能。J.Clin.Invest。128,3445-3459(2018)。老鼠FACS
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羅,W。等。替代途徑對于膜性腎病小鼠模型中的腎小球補體激活和蛋白尿是必需的。Front.Immunol。9,1433(2018)。老鼠IHC-IF(冷凍)
Siegerist,F(xiàn)。等。用于足細胞研究的新型顯微技術。Front.Endocrinol(洛桑)。9,379(2018)。小鼠,大鼠IHC-IF(石蠟)
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Ma,Y。等。c-Abl和nephrin在血管緊張素II誘導的足細胞骨架重塑中的作用。Cell.Death.Dis。9,185(2018)。小猴子WB
Kliewe,F(xiàn)。等。研究fascin-1在機械應激足細胞中的作用。Sci.Rep。7,9916(2017)。人類,老鼠IHC-IF(石蠟)
Siegerist,F(xiàn)。等。結構照明顯微鏡和自動化圖像處理作為足細胞消失的快速診斷工具。Sci.Rep。7,11473(2017)。人的IHC-IF(石蠟)
Dumont,V。等。PACSIN2加速nephrin販運并在糖尿病腎病中上調(diào)。FASEB.J。31,3978-3990(2017)。人類,老鼠WB
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Bechtel,W。等。Vps34缺陷揭示了內(nèi)吞作用對足細胞穩(wěn)態(tài)的重要性。J. Am。SOC。腎臟病。 24, 727-43(2013)。老鼠IHC(石蠟)
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Shimizu,A。等。ARB獨立于足細胞AT1保護足細胞免受HIV-1腎病的侵害。腎臟病。撥號。移植。 27, 3169-3175(2012)。老鼠IHC(石蠟)
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Hartleben,B。等。極性蛋白質(zhì)涂鴉在足細胞分化和維持中的作用。PLoS One 7,(2012)。老鼠IHC(冷凍)
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Gödel,M。等。mTOR在人和小鼠的足細胞功能和糖尿病腎病中的作用。J. Clin。投資。 121, 2197年至2209年(2011年)。老鼠IHC(冷凍)
Inoki,K。等。足細胞中mTORC1活化是小鼠糖尿病腎病發(fā)展的關鍵步驟。J. Clin。投資。 121, 2181年至2196年(2011年)。人的IHC(冷凍)
Puliti,A。等。缺乏代謝型谷氨酸受體的小鼠的白蛋白尿和腎小球損傷。J. Pathol。 178, 1257年至1269年(2011年)。老鼠WB,IHC(冷凍),ICC-IF
Matsusaka,T。等。足細胞損傷會損害其他足細胞。J. Am。SOC。腎臟病。22, 1275年至1285年(2011年)。老鼠IHC(石蠟)
Matsusaka,T。等。由于足細胞保護,在尿路梗阻期間預防腎小球硬化。上午。J. Physiol。 - 任。生理學。 300, F792-800(2011)。老鼠WB,IHC(石蠟)
Meyer-Schwesinger,C。等。免疫介導的抗足細胞腎小球腎炎小鼠模型中的腎病綜合征和上皮下沉積物。J. Immunol。187,3218-3229(2011)。老鼠IHC(石蠟)
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Li,Y。等。整聯(lián)蛋白連接激酶的抑制減弱腎間質(zhì)纖維化。J. Am。SOC。腎臟病。 20, 1907年至1918年(2009年)。老鼠WB,IHC(冷凍)
Turk,T。等。與CTGF過度表達相關的人類糖尿??病腎病中BMP信號和足細胞標記物減少。J. Histochem。Cytochem。 57, 623-631(2009)。人的IHC(石蠟)
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法瓦羅,E。等。高血糖誘導人胰島β細胞凋亡對普伐他汀對Akt存活通路的影響。上午。J. Pathol。 173, 442-450(2008)。人的WB,IP
Uchida,K。等。降低大鼠和人腎病中nephrin的酪氨酸磷酸化。腎臟 73,926-932(2008)。人的IHC
Wagner,K.-D。等。報告PAX2依賴性腎小球疾病的誘導小鼠模型:復雜發(fā)病機制的見解。CURR。生物學。 16, 793-800(2006)。人的IHC
Bussolati,B。等。他汀類藥物通過激活磷脂酰肌醇3-激酶/ AKT信號通路防止氧化LDL誘導的腎小球足細胞損傷。J. Am。SOC。腎臟病。JASN  16, 1936年至1947年(2005年)。人的ICC-IF

 

 

 

 

 

 

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