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RTP DNA / RNA病毒迷你試劑盒

 更新時間:2019-05-28 點(diǎn)擊量:2022

invitek-molecular RTP DNA / RNA病毒迷你試劑盒

RTP DNA/RNA VIRUS MINI KIT

RTP ® DNA / RNA病毒微型試劑盒包含用于從一個不同的范圍的起始原料的病毒DNA和RNA分離凍干的溶解成分的預(yù)填充提取管。裂解后,將樣品轉(zhuǎn)移至基于旋轉(zhuǎn)柱的程序,在25分鐘內(nèi)完成PCR / RT-PCR模板的總制備時間。

 

優(yōu)點(diǎn)

  • 在預(yù)填充的提取管中使用凍干的裂解組分(裂解緩沖液,蛋白酶K,載體RNA)進(jìn)行簡單的“一步裂解”; 提取管可以在室溫下儲存
  • 低病毒滴度的敏感和準(zhǔn)確結(jié)果
  • 用于體外診斷用途(CE-IVD)*
  • 一種用于DNA和RNA病毒純化的試劑盒,可同時測試兩種病毒類型

產(chǎn)品特性

起始材料平均產(chǎn)量準(zhǔn)備時間
高達(dá)200μl血清,血漿,無細(xì)胞體液,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,
多400μl沖洗液從拭子
高達(dá)10 mg組織樣品
糞便懸浮液
取決于病毒滴度大約25分鐘

工作流程

使用RTP DNA / RNA病毒試劑盒,將樣品在含有凍干的裂解試劑和載體核酸的預(yù)填充的提取管中裂解。裂解試劑進(jìn)一步穩(wěn)定病毒核酸,使RNase和DNase失活,并增強(qiáng)對旋轉(zhuǎn)過濾器膜的選擇性DNA / RNA吸附。在洗脫病毒核酸之前,有效洗滌膜以*除去所有PCR抑制劑。

*)符合關(guān)于體外醫(yī)療設(shè)備的歐盟指令98/79 / EC。根據(jù)IVD指令進(jìn)行CE標(biāo)記的產(chǎn)品可用于識別該指令的國家/地區(qū)的診斷應(yīng)用。

訂購信息

產(chǎn)品包裝尺寸目錄號
RTP DNA / RNA病毒迷你試劑盒50個凈化1040100200
RTP DNA / RNA病毒迷你試劑盒250純化1040100300

應(yīng)用

1.敏感的病毒RNA分離
 

將200μl人血漿樣品摻入甲型流感病毒(1:10稀釋系列),并使用RTP DNA / RNA病毒Mini試劑盒(藍(lán)線)和Invisorb Spin Virus RNA Mini試劑盒(紅線)分離病毒RNA。該圖顯示了實(shí)時擴(kuò)增結(jié)果,一式三份進(jìn)行分析。黑色曲線代表陰性對照。

 

2.病毒DNA的可重復(fù)恢復(fù)
 

使用RTP DNA / RNA Virus Mini Kit從摻有500個HBV拷貝的10個不同血漿樣品(200μl)中分離病毒DNA。將病毒DNA(綠色和藍(lán)色曲線)在100μl中洗脫,并在HBV特異性實(shí)時PCR測定中分析2.5μl(每拷貝12.5個拷貝 - 理論量)。平均Ct標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.41。紅色曲線代表陽性對照。

 

3.敏感檢測HBV病毒
          


使用RTP DNA / RNA Virus Mini Kit從200μlHBV感染的患者血清樣品中分離病毒DNA,并在60μl緩沖液中洗脫。使用用于乙型肝炎病毒(HBV)基因組的RoboGene Quantification Module分析樣品。該測試在ABI PRISM 7000 SDS上進(jìn)行。每個RT-PCR運(yùn)行使用5μl洗脫的HBV樣品DNA。

陽性樣品:HBV陽性血清
樣品1:3000基因組當(dāng)量/ ml 
樣品2:5,400,000基因組當(dāng)量/ ml 
陰性樣品:HBV陰性血清,從健康獻(xiàn)血者獲得

數(shù)據(jù)顯示陽性樣品的擴(kuò)增(1,2)。其他曲線代表即用型HBV DNA對照的擴(kuò)增(稀釋系列從每孔1,000,000至10個分子對照條帶)。

數(shù)據(jù)由德國萊比錫Roboscreen GmbH的T.Köhler博士提供。

 

4.從咽拭子樣本中敏感檢測流感病毒
 

制備稀釋系列的甲型流感/ H3N2病毒(菌株:來自107至103的Moskau):使用RTP DNA / RNA Virus Mini Kit分離病毒RNA。將25μl洗脫的病毒RNA用于轉(zhuǎn)錄成cDNA,并將5μlRT-PCR產(chǎn)物用于TaqMan分析以檢測病毒感染。

 

將來自具有低濃度甲型流感病毒的患者的咽拭子在4ml培養(yǎng)基中擠出。使用RTP DNA / RNA Virus Mini Kit從200μl該培養(yǎng)基的等分試樣中分離病毒RNA。將25μl用于轉(zhuǎn)錄成cDNA,并將5μlRT-PCR產(chǎn)物用于TaqMan分析以檢測病毒感染。

數(shù)據(jù)由德國柏林Robert-Koch研究所的Schweiger博士提供

 

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