ImmuQuest IQ583說明書

Ajuba抗體[21G4]

Western印跡顯示HaCat角質形成細胞上的抗Ajuba（21G4）

目錄號：IQ583

£226.00

目標抗原

Ajuba

主要說明

鼠標抗Ajuba [21G4]

目錄編號

IQ583

數量

0.1毫升

濃度

1mg / ml的

克隆

21G4

主辦

老鼠

同型

的IgG1

免疫原

全長人類Ajuba與麥芽糖結合蛋白融合。

MERLGEKASRLLEKFGRRKGESSRSGSDGTPGPGKGRLSG LGGPRKSGPRGATGGPGDEPLEPAREQGSLDAERNQRGSF EAPRYEGSFPAGPPPTRALPLPQSLPPDFRLEPTAPALSP RSSFASSSASDASKPSSPRGSLLLDGAGAGGAGGSRPCSN RTSGISMGYDQRHGSPLPAGPCLFGPPLAGAPAGYSPGGV PSAYPELHAALDRLYAQRPAGFGCQESRHSYPPALGSPGA LAGAGVGAAGPLERRGAQPGRHSVTGYGDCAVGARYQDEL TALLRLTVGTGGREAGARGEPSGIEPSGLEEPPGPFVPEA ARARMREPEAREDYFGTCIKCNKGIYGQSNACQALDSLYH TQCFVCCSCGRTLRCKAFYSVNGSVYCEEDYLFSGFQEAA EKCCVCGHLILEKILQAMGKSYHPGCFRCIVCNKCLDGIP FTVDFSNQVYCVTDYHKNYAPKCAACGQPILPSEGCEDIV RVISMDRDYHFECYHCEDCRMQLSDEEGCCCFPLDGHLLC HGCHMQRLNARQPPANYI

骨髓瘤/融合伴侶

NS1骨髓瘤

物種反應性

人的

純化

蛋白A親和色譜

格式

純化的抗體含有PBS + 0.1％疊氮化na

應用

WB，IP

稀釋液

宜抗體稀釋應通過滴定確定，但作為指導嘗試;

WB：1/100。預測分子量：57 kDa

數據庫

Entrez Gene：84962 Human

Omim：609066人類

SwissProt：Q96IF1 Human

Unigene：434997人類

也稱為

Jub抗體; MGC15563抗體; Protein ajuba抗體

本產品僅供研究使用。不用于治療或診斷用途。

Ajuba是含有蛋白質的LIM結構域的成員，其有助于細胞命運的確定和調節細胞增殖和分化。Ajuba還參與調節肌動蛋白細胞骨架動力學和細胞遷移。Arjuba在調節AURKA / Aurora A的激酶活性中對有絲分裂的作用起著重要作用。也是IL1信號傳導途徑的組分，其通過影響PRKCZ / SQSTM1 / TRAF6多蛋白信號傳導復合物的組裝和活性來調節IL1誘導的NFκB激活。Ajuba也是Wnt信號通路的負調節因子

免疫熒光方案 - 甲醛固定

   1.從Tcunit收集細胞，并用吸力從培養皿中取出培養基。
   2.用1x PBS洗滌并取出。
   3.在室溫下在軌道振蕩器上將細胞在預熱（37℃）對甲醛中孵育12分鐘。
   4.去除PFA并在室溫下在1x PBS中的0.5％Triton X-100中孵育5分鐘。
   5.準備封閉試劑，這也是抗體稀釋劑。
   6.在室溫下用1x PBS洗滌細胞2次，在軌道振蕩器上洗滌4分鐘/洗滌。
   7.在室溫下用1％NCS和1x PBS封閉30分鐘。
   8.準備一抗（50μl/蓋玻片）和濕潤染色室。
   9.在室溫下用1x PBS洗滌細胞2次并短暫風干。
  10.在室溫下在黑暗的染色室中與一抗孵育1小時。在此期間準備二抗。
  11.用1x PBS洗滌細胞5次（每個燒杯更換5個燒杯/ 5個計數）
  12。在室溫下在黑暗的染色室中與第二抗體孵育1小時。
  13.用1x PBS洗滌細胞5次。
  14.登上達皮。

溶液（染色當天新鮮制備）。

    * 1x磷酸鹽緩沖鹽水。
    *封閉試劑：1x PBS中1％NCS（使用新鮮的10x PBS）。
    *固定液：3.5％對甲醛。

1.75g PFA在20ml d.H2O中加5滴1M NaOH。在50-60℃的熱板上攪拌直至溶解。加入4滴IN HCl并檢查pH指示條。PH值應為7.4。完成體積，d.H20至25ml，加入25ml 2xPBS。在添加到蓋玻片之前檢查pH值。


免疫熒光方案 - 甲醇/丙酮固定

   1.從TCunit收集細胞，并用吸力從培養皿中取出培養基。
   2.用1x PBS洗滌并取出。
   3.用冷甲醇：丙酮1：1在冰上固定細胞10分鐘。
   4.制備阻斷試劑，這也是抗體的稀釋劑。
   5.取出固定劑并在室溫下用1x PBS洗滌細胞3次，在軌道振蕩器上洗滌4分鐘。
   6.在室溫下用1％NCS和1x PBS封閉30分鐘。
   7.準備一抗（50？l /蓋玻片）和濕染色室。
   8.在室溫下用1x PBS洗滌細胞2次并風干約7分鐘。
   9.在室溫下在室溫下與一抗孵育1小時，在染色室中避光。在此期間準備二抗。
  10.用1x PBS洗滌細胞5次（每個燒杯更換5次燒杯/ 5次計數）
  11。在室溫下，在染色室的黑暗中與第二抗體孵育1小時。
  12.用1x PBS洗滌細胞5次。
  13.登上達皮。

溶液（染色當天新鮮制備）

    * 1x磷酸鹽緩沖鹽水。
    *封閉試劑：1x PBS中1％NCS（使用新鮮的10x PBS）。
    *固定液：甲醇：丙酮1：1冰冷。



Western Blotting Protocol

   1.將凝膠轉移到PDVF或硝酸纖維素膜上
   2.將膜置于封閉緩沖液中的塑料托盤中攪拌1小時
   3.在洗滌緩沖液中沖洗
   4.在洗滌緩沖液和一抗中孵育1小時
   5.洗滌6次X用洗滌緩沖液洗滌5分鐘
   6.在洗滌緩沖液和二抗中孵育1小時
   7.用洗滌緩沖液洗滌6X 5分鐘
   8.檢測（例如ECL，Amersham根據制造商的說明）

洗滌緩沖液
PBS + 0.1％Tween 20 

阻斷緩沖液
洗滌緩沖液+ 5％奶粉

所用抗體的濃度取決于每種抗體，抗原的量和所用的檢測方法。通常，稀釋在稀釋的幾百倍稀釋到幾千倍的范圍內，但通常必須憑經驗確定。

細胞粘附標記抗體

細胞粘附標記抗體可用于研究細胞結構彼此粘附能力的畸變的研究。細胞粘附標記抗體在細胞粘附的理解中表明，細胞粘附是細胞表面與另一種結構的結合機制，涉及維持多細胞結構的過程。

細胞粘附抗體涉及癌癥轉移，并且還已提出用于若干其他相關疾病過程，包括動脈粥樣硬化，急性冠狀動脈綜合征，再灌注損傷和同種異體移植血管病變。

細胞粘附標記抗體區域可用于以下體積，包括0.05ml，0.1ml，0.2ml，1ml和2ml。

ImmuQuest細胞粘附標記抗體產品

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