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當前位置:首頁技術文章laebio K004說明書

laebio K004說明書

更新時間:2019-02-22點擊次數:2085

laebio專注于新的親和純化蛋白和參與檢測體外 Sumoylation活性的高度特異性抗體 。我們可以為您提供全套的SUMO化蛋白,包括SAEI / SAEII,UBC9,SUMO-1,SUMO-3,立即開始您的SUMO化檢測。   為了篩選針對拓撲異構酶的抗腫瘤藥,我們提供人類DNA拓撲異構酶I,II ,和II b,和他們的抗體。這些試劑包括TOPO I,TOPO II a,TOPO II b,TOPO I抗體F14,TOPO I抗體T8N,TOPO I檢測試劑盒,TOPO篩選試劑盒,TOPO II 抗體,和TOPO II b 抗體。我們還提供蛋白激酶A,DARPP-32,磷酸化DARPP-32,磷酸酶抑制劑-1,磷酸酶抑制劑-1,磷酸酶抑制劑-2,磷酸酶抑制劑-2抗體的催化亞基,為您研究多巴胺能功能。

laebio K004說明書

Fast Clone ID Kit

(Catalog # K004)

 

 

 

快速克隆ID 工具包

(目錄#K004)

 

描述:

          該 LAE-快速克隆IDKit提供了一種的篩選方法,用于鑒定用所需DNA段質粒轉化的細菌菌落。檢測方法基于含有您感興趣的插入片段和質粒質粒的質粒的瓊脂糖凝膠中的遷移率變化。在典型的克隆實驗中,將DNA段連接到質粒載體上,產生更大的質粒。然后將連接混合物轉化到細菌宿主中并在選擇條件下繁殖。通常挑選十幾個細菌菌落并培養過夜。然后純化質粒DNA并通過凝膠電泳分析。在一些困難的克隆實驗中,必須從更多的細菌菌落制備DNA用于分析。通過使用5分鐘克隆篩選試劑盒,可以消除耗時,繁瑣且昂貴的DNA制備程序。在一個簡單的步驟中,特殊配方的篩選緩沖液可以溶解細菌。然后通過瓊脂糖凝膠電泳分離細胞裂解物。然后,與載體對照相比,通過它們的電泳遷移率變化鑒定所需的質粒。

 

應用:

  • 各種DNA克隆實驗

  • 篩選嵌套刪除庫

協議:

1.       挑選從條紋細胞和分散細胞或10 升細菌培養物,100 SB(屏幕緩沖區)的升。在室溫下放置5分鐘或直至細胞裂解。

2.將      30-40 1 加載到瓊脂糖凝膠孔中。在一個單獨的阱,裝入0.5 母體質粒DNA作為對照的克。

3.       染色凝膠并觀察。

 

套件內容:

每管 5 00 l SB(含甘油,SDS,RNase A,Bromophenol blue和TAE) ; 每個套件10管。

運輸/倉儲:

該試劑盒附帶在環境溫度和應保存在4 Ô C.

 

法律考慮:僅供研究使用。

 

 

 

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