genaxxon M3009.0250說明書

產品信息“SNP Pol DNA Polymerase”

SNP Pol DNA聚合酶，用于簡便，可靠和快速的等位基因特異性鑒別，例如。CRISPR / Cas9點突變，用于檢測錯誤的CRISPR / Cas9產物，或驗證測序結果。SNP Pol DNA聚合酶區分高度特異性，是否存在引物 - 模板復合物的錯配。錯配（點突變）必須位于引物的3'末端。因此，突變等位基因可以與野生型等位基因*區分 - 無需測序，因為聚合酶在錯配的情況下不會放大。

只需將您的引物置于假定的點突變上（重要：點突變必須位于3'末端），聚合酶將檢測到該區域的錯配，幾乎100％準確：如果模板堿基與3'末端互補引物顯示突變而引物不顯示，不會發生擴增 - 在短時間內100％確定！
因此，SNP Pol DNA聚合酶可以容易地，時間和成本有效地用于點突變的篩選。

變體SNP PolTaq DNA聚合酶具有5'-3'核酸酶活性，因此可用于特定的水解探針，例如Taqman探針或分子信標。

測試樣品以*出售！德國境內沒有運輸費用。測試樣品價格將在產品的個正式訂單中退還。

描述
SNP Pol DNA聚合酶>（Hi gh Di鑒定單核苷酸）是一種高選擇性的DNA聚合酶。它專門針對需要高鑒別率的等位基因特異性鑒別而開發：例如等位基因特異性PCR（ASA; AS-PCR），等位基因特異性引物延伸（AS-PEX），SNP分析，基因分型或甲基化特異性PCR（MSP）。許多其他DNA聚合酶耐受錯配的引物 - 模板復合物，因此不適合。另一方面，SNP Pol DNA聚合酶特異性地區分這些（高鑒別度）并僅提供具有*匹配的引物對的PCR產物！通過兩個等位基因之間的等位基因特異性PCR，Genaxxon SNP Pol和SNP PolTaq DNA聚合酶的差異高達100％，并且在簡單的qPCR之后，給出關于哪個等位基因存在的清楚結果。從而，

等位基因特異性PCR可用于量化野生型序列的庫或背景中的突變率。由NGS確定的突變頻率的驗證   也可以通過等位基因特異性PCR和SNP Pol DNA聚合酶來驗證。SNP PolTaq DNA聚合酶非常適合分析  液體活檢  樣品。使用SNP PolTaq，可以很好地分析和量化癌癥突變的存在和頻率。

圖片如下：應用說明SNP Pol DNA Polymerase

我們建議設計具有短擴增子長度（約60-200 bp）的引物以獲得良結果，但也可以使用更長的擴增子長度。如果擴增子長> 500 bp，可能需要添加額外的鎂（+0.5-1.5mM）。

SNP Pol DNA聚合酶（M3009>  或  M3061>）可與非特異性熒光染料（例如Genaxxon的  Green DNA Dye>  或SybrGreen®）一起用于實時PCR。當使用特異性PCR探針時，可以僅使用SNP PolTaq DNA聚合酶，因為只有這些具有5'-3'外切核酸酶活性。

我們的高質量dNTP如Set（M3015.4100）>  或  Mix（M3016.1010）>  或我們的  DNA Ladders> 和我們有利的  標準瓊脂糖（M3044）>  我們可以為您的PCR提供其他產品。

SNP Pol DNA和SNP Pol DNA聚合酶的應用領域
- 點突變的監測，驗證和檢測
- 正確或錯誤的CRISPR / Cas9產物
的鑒定
- 測序結果的驗證/驗證- 突變的定量（例如NGS結果）
- SNP檢測等位基因特異性擴增（ASA）/等位基因特異性PCR 
- 亞硫酸氫鹽處理DNA后的甲基化特異性PCR（MSP）（CpG甲基化側）
- HLA基因分型
- 微量測序
- 水解探針實時PCR 
- 實時多重PCR

- 秀麗隱桿線蟲中的DamID-seq數據。

作為ChIP的替代方案，近顯示通過測序（DamID-seq）鑒定DNA腺嘌呤甲基轉移酶能夠表征單個哺乳動物細胞中的結合位點。另外，通過以受控方式在組織特異性啟動子下表達Dam融合蛋白，可以實現DamID用于細胞類型特異性分析。在本報告中，我們提供了一個用戶友好的管道來分析秀麗隱桿線蟲中的DamID-seq數據。

技術數據：

規格：
SNP Pol DNA聚合酶以5 U /μL溶液形式提供。它配有優化的10倍反應緩沖液。
SNP Pol DNA聚合酶不顯示5'-3'外切核酸酶活性！不適用于與例如TaqMan TM探針的水解探針一起使用。

申請：

- 點突變的監測，驗證和檢測 - 正確或錯誤的CRISPR / Cas9產物的鑒定 - 測序結果的驗證/驗證 - 突變的定量（例如NGS結果） - 通過等位基因特異性擴增（ASA）/等位基因的SNP檢測 - 特異性PCR - 亞硫酸氫鹽處理DNA后的甲基化特異性PCR（MSP） - HLA基因分型 - 微量測序 - 實時PCR（無水解探針;使用SNP PolTaq） - 實時多重PCR

資源

REC。來自大腸桿菌

SNP聚合酶是一種高選擇性的DNA聚合酶變異體。它已被選定用于鑒別程度較高的檢測。 例如在等位基因特異性PCRS或甲基化特異性PCRS中。許多dna聚合酶能耐受不匹配的引物-模板復合物，而snp pol dna聚合酶則能有效地鑒別Th。 OSE只在*匹配引物對的情況下產生特定的擴增。這使得SnPol DNA聚合酶在SNP檢測、HLA基因分型或單個CpG分析中非常有用。 加注地點。

SNP Pol DNA聚合酶能有效地區分3‘端不匹配的引物.3‘位錯配引物是識別SNPs的要求. 如果突變/錯配位于引物的另一個位置，SNP POL和SNP PolTaq聚合酶將像“正常”Taq聚合酶一樣工作。

該工程聚合酶也可作為SNP PolTaq DNA聚合酶版本，具有5‘-3’-核酸酶活性，因此可用于基于水解探針的檢測(Taqman探針，molec)

商品概述

濃度：5單位/升

底物類似物：dNTP，ddNTP，熒光dNTP/ddNTP

延伸率：1 kb/min。在72°C

半衰期：20分鐘。95°C，60 min。在94°C

5‘-3’外核酶活性：SNP POL聚合酶NO/SNP PolTaq聚合酶YES)

3‘-5’外核酶活性：NO

核酸酶污染：否

蛋白酶污染：否

單位定義

SNP POL/SNP Poltaq dna-Polymerase的一個單位定義為在72℃下，在72℃下，將10 nmol的dntp酶在30分鐘內加入到酸不溶性組分中的酶量。 .

質量管理

PCR活性：SNP POL和SNP PolTaq DNA聚合酶PCR檢測HeLa基因組DNA中的基因組SNP(Rs 72921001)。PCR產物隨后在 2.5%瓊脂糖凝膠。用etSNP溴化Polum染色法在匹配引物的正確擴增長度為109 bp的條件下，觀察到一種特異的產物。在不匹配引物的情況下，不生成產物。 在50個周期后可見。

DNA聚合酶活性：用人工DNA模板和DNA引物監測SNP POL和SNP PolTaq DNA聚合酶活性，并將其調整為特定的DNA聚合酶活性。

適用，應用，運用

·SNP-等位基因特異性擴增(ASA)/等位基因特異性PCR檢測

甲基化特異性PCR(MSP)

·HLA基因分型

·多重PCR

穩定（性），穩固

Genaxxon生物科學SNP POL和SNP PolTaq DNA-聚合酶在濕冰上運輸，但在RT(15°C~25°C)下保持活性至少2周。

SNP POL和SNP PolTaq DNA聚合酶(包括緩沖器和試劑)應在收到-20°C時立即儲存，在這些條件下儲存并正確處理，這些產品可以 保持至少到有效期(見管標簽)，而不顯示任何性能下降。Genaxxon生物科學SNP POL和SNP Poltaq DNA聚合酶也可在2°C-8保存。 c多3個月。